Astrositoma

Ricarda Schwarz belajar perubatan di Würzburg, di mana dia juga menamatkan pengajian doktoralnya. Setelah menjalani pelbagai tugas dalam latihan perubatan praktikal (PJ) di Flensburg, Hamburg dan New Zealand, dia kini bekerja di neuroradiologi dan radiologi di Tübingen University Hospital.

Lebih banyak mengenai pakar Semua kandungan diperiksa oleh wartawan perubatan.

Astrocytoma adalah tumor otak jenis glioma dan boleh menjadi jinak atau ganas. Ia dibahagikan kepada astrocytoma pilocystic, diffuse dan anaplastic dan glioblastoma. Tumor dapat dioperasi, disinari, dan dirawat dengan ubat kemoterapi. Bergantung pada keparahannya, pesakit dengan astrocytoma dapat disembuhkan (gred I) atau mati setelah sekejap (kelas IV). Di sini anda dapat membaca semua yang perlu anda ketahui mengenai astrositoma.

Kod ICD untuk penyakit ini: Kod ICD adalah kod yang diiktiraf di peringkat antarabangsa untuk diagnosis perubatan. Mereka boleh didapati, misalnya, dalam surat doktor atau sijil ketidakupayaan untuk bekerja. D43C71D33

Astrocytoma: keterangan

Penyakit ini ditugaskan ke glioma sebagai tumor otak kerana timbul dari tisu sokongan sistem saraf. Dengan bahagian melebihi 60 peratus, ini adalah glioma yang paling biasa.

Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) membahagikan astrocytoma kepada empat darjah keparahan:

• Gred I: astrocytoma pilocystic
• Gred II: astrocytoma yang meresap
• Gred III: astrocytoma anaplastik
• Gred IV: glioblastoma

Rawatan dan prognosis berdasarkan klasifikasi ini. Glioblastoma adalah bentuk astrositosis yang paling biasa, dengan tiga kes baru setiap 100,000 penduduk setiap tahun. Ia enam kali lebih biasa daripada yang tersebar dan kira-kira sepuluh kali lebih biasa daripada astrocytoma anaplastik atau pilocystic.

Astrocytoma pilocystic

Tumor jenis ini adalah tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak, tetapi juga berlaku pada orang dewasa muda. Selalunya tumbuh di kawasan jalur visual anterior, hipotalamus atau di cerebellum. Ia dibezakan dengan baik dari tisu otak yang sihat dan hanya tumbuh dengan perlahan. Tumor jenis ini dianggap jinak - sangat jarang ia berubah menjadi tumor malignan.

Astrocytoma meresap

Tumor jenis ini berlaku terutamanya pada orang dewasa yang berumur antara 30 hingga 40 tahun. Selalunya dijumpai di tempat tidur serebrum medula, benda putih, dan tumbuh secara tidak teratur ke tisu berdekatan. Walau bagaimanapun, ia hanya meningkat secara perlahan.

Astrocytoma difus masih dianggap jinak hingga tahap terhad, walaupun hampir tidak pernah dapat disembuhkan. Ia boleh berkembang menjadi jenis anaplastik atau glioblastoma dari masa ke masa.

Astrocytoma anaplastik

Astrositosis anaplastik lebih baik mempengaruhi orang dewasa yang berumur antara 35 hingga 45 tahun. Ia terdiri daripada sel-sel degenerasi (anaplastik) yang biasanya tumbuh dengan cepat. Tumor ini boleh timbul dari jenis resapan atau timbul secara langsung. Biasanya ia merosot lebih jauh selepas beberapa bulan atau tahun dan berubah menjadi glioblastoma.

Glioblastoma

Glioblastoma, jenis astrocytoma yang paling biasa, boleh timbul dari astrocytoma lain - dalam hal puncak usia pesakit adalah antara 50 dan 60 tahun. Atau glioblastoma "de novo" utama berkembang. Ini terutama mempengaruhi orang tua pada dekad keenam hingga ketujuh kehidupan.

Glioblastoma

Maklumat lebih lanjut mengenai glioblastoma boleh didapati dalam artikel Glioblastoma.

Astrocytoma: gejala

Gejala yang disebabkan oleh astrocytoma bergantung pada lokasi tepat di otak dan ukurannya. Pilocystic astrocytoma sering tumbuh di sepanjang jalur visual dan menyebabkan gangguan visual. Sebaliknya, jika merosakkan thalamus, gangguan hormon boleh berlaku. Sekiranya tumor berada di otak kecil, ia boleh menyebabkan masalah koordinasi, perubahan bahasa dan gegaran tangan.

Tumor yang berkembang pesat bukan sahaja menggantikan struktur otak individu, tetapi juga meningkatkan tekanan intrakranial. Akibatnya, mereka yang terjejas boleh mengalami sakit kepala, mual dan muntah. Pada prinsipnya, astrocytoma menyebabkan gejala yang serupa dengan tumor otak yang lain.

Gejala Kanser Otak

Untuk maklumat lebih lanjut mengenai gejala tumor otak, baca artikel Tumor otak - gejala.

Astrocytoma: penyebab dan faktor risiko

Astrositosis terdiri daripada apa yang disebut astrosit. Sel-sel ini membentuk sebahagian besar sel pendukung (sel glial) dalam sistem saraf pusat. Mereka memisahkan tisu saraf dari permukaan otak dan saluran darah. Sama seperti sel lain di dalam badan, astrosit diperbaharui secara berkala. Kesalahan boleh berlaku yang menyebabkan pertumbuhan sel yang tidak terkawal dan akhirnya menjadi tumor.

Mengapa astrocytoma berkembang belum dapat dijelaskan dengan secukupnya. Satu-satunya faktor risiko yang ditetapkan ialah sinaran pengion. Orang biasanya hanya terdedah kepada dos radiasi berbahaya sebagai sebahagian daripada terapi radiasi.

Di samping itu, bentuk tumor otak ini lebih kerap berlaku dengan penyakit-penyakit tertentu. Ini termasuk neurofibromatosis tipe I (penyakit von Recklinghausen) dan jenis II, sklerosis tuberous (penyakit Bournville-Pringle), sindrom Li-Fraumeni dan sindrom Turcot. Penyakit ini sangat jarang berlaku dan biasanya dikaitkan dengan perubahan khas pada kulit.

Astrocytoma: pemeriksaan dan diagnosis

Orang yang tepat untuk dihubungi jika disyaki astrocytoma adalah pakar neurologi. Dia meminta orang yang berkenaan dengan tepat mengenai aduan mereka, apa-apa penyakit sebelumnya dan yang mendasari serta keadaan hidupnya (mengambil sejarah perubatan = anamnesis). Dia kemudian memulakan langkah diagnostik dan pemeriksaan selanjutnya.

Prosedur diagnostik yang paling penting untuk astrocytoma adalah pencitraan resonans magnetik (MRI) - prosedur pencitraan yang menggunakan medan magnet dan gelombang elektromagnetik untuk membuat gambar keratan rentas bahagian dalam badan yang tepat. Ejen kontras sering disuntik ke urat sebelum pemeriksaan. Astrositoma mengambil medium kontras hingga darjah yang berbeza. Ini mewujudkan kawasan bercahaya dalam gambar. Astrocytoma pilocystic menyala dengan kuat dan sekata, sementara astrocytoma diffap atau anaplastik biasanya menyerap medium kontras yang sedikit atau tidak dan kelihatan agak gelap. Glioblastoma, sebaliknya, membentuk struktur berbentuk cincin yang khas dengan medium kontras.

Sekiranya kerana pelbagai alasan MRI tidak dapat dilakukan, maka komputasi tomografi (CT) digunakan sebagai alternatif.

Sekiranya anda mempunyai astrocytoma kelas II atau lebih tinggi, sampel tisu harus diambil dan diperiksa di makmal. Sebagai tambahan, pemeriksaan lebih lanjut dapat ditunjukkan dalam kes individu, seperti pengumpulan dan analisis cairan serebral dan tulang belakang (diagnostik CSF) atau pengukuran gelombang otak elektrik (EEG).

Pada prinsipnya, pemeriksaan perubatan dan teknikal yang sama dilakukan untuk astrocytoma seperti tumor otak yang lain.

Astrocytoma: rawatan

Secara amnya, tumor otak jenis ini dapat dikendalikan, dicuri dan dirawat dengan ubat khas (agen kemoterapi). Sekiranya terdapat astrocytoma pilocystic, pembedahan biasanya mencukupi. Pilihan rawatan lebih lanjut hanya digunakan jika tumor belum dikeluarkan sepenuhnya. Astrocytoma yang meresap, sebaliknya, hampir tidak dapat dikeluarkan sepenuhnya melalui pembedahan. Sekiranya sisa-sisa tumor yang tersisa mula tumbuh semula, mereka biasanya disinari.

Brachytherapy juga boleh digunakan untuk tumor yang terbatas. Untuk tujuan ini, biji-bijian radioaktif kecil (biji) ditanam di kawasan badan yang terjejas. Kelebihan bentuk sinaran ini adalah bahawa tumor diserang dengan sangat spesifik dan tisu yang kurang sihat rosak.

Sekiranya astrocytoma membesar lebih jauh di bawah sinaran, kemoterapi dapat dipertimbangkan. Astrositosis anaplastik biasanya disinari segera setelah operasi atau dirawat dengan ubat kemoterapi.

Sebagai tambahan kepada langkah-langkah terapi ini, terdapat juga beberapa langkah rawatan yang tidak melawan tumor itu sendiri, melainkan gejalanya.Pelbagai ubat boleh diberikan untuk sakit kepala, mual dan muntah. Selain itu, mereka yang terjejas dapat memanfaatkan psikoterapi profesional atau penjagaan pastoral.

Pemeriksaan tumor pastoral

Anda boleh mendapatkan maklumat yang lebih terperinci mengenai pemeriksaan dan rawatan dalam artikel Brain Tumor.

Astrocytoma: kursus penyakit dan prognosis

Perjalanan penyakit dan prognosis berbeza antara bentuk astrocytoma individu:

Pilocystic astrocytoma dapat disembuhkan dalam jangka masa panjang dengan penyingkiran pembedahan yang lengkap. Sekiranya tumor berada di sekitar struktur otak penting seperti jalur visual, pembedahan tidak selalu dapat dilakukan. Prognosis radiasi alternatif atau kemoterapi sedikit lebih teruk. Sebanyak 94 peratus daripada semua pesakit dengan jenis tumor ini masih hidup lima tahun selepas diagnosis.

Sebaliknya, astrocytoma dengan WHO gred II atau III mempunyai prognosis yang jauh lebih buruk. Astrocytoma darjah kedua dan ketiga biasanya dapat dirawat secara pembedahan, tetapi sering kembali (berulang). Kedua-duanya juga boleh menjadi malignan dan berubah menjadi glioblastoma (gred IV). Ini mempunyai prognosis terburuk: lima tahun setelah diagnosis, hanya lima peratus mereka yang terkena masih hidup.

Berkat langkah-langkah terapi yang menyokong, kualiti hidup pesakit dengan astrositoma telah bertambah baik.

Tags.:  berita pertolongan cemas penjagaan warga tua