Menjinakkan Diabetes

Luise Heine telah menjadi editor di sejak 2012. Ahli biologi yang berkelayakan belajar di Regensburg dan Brisbane (Australia) dan memperoleh pengalaman sebagai wartawan di televisyen, di Ratgeber-Verlag dan di majalah cetak. Selain bekerja di , dia juga menulis untuk anak-anak, misalnya untuk Stuttgarter Kinderzeitung, dan memiliki blog sarapan sendiri, "Kuchen zum Frühstück".

Lagi kiriman oleh Luise Heine Semua kandungan diperiksa oleh wartawan perubatan.

Sejauh ini, penderita diabetes tidak mempunyai banyak pilihan mengenai perawatan: Pesakit diabetes tipe 1 hanya dapat mengimbangi akibat penyakit mereka dengan ubat-ubatan, pesakit diabetes tipe 2 juga berusaha mengubah gaya hidup mereka.

Para saintis Munich yang diketuai oleh Prof Heiko Lickert kini telah memulai jalan terapi yang sama sekali baru: Mereka ingin menghantar diabetes menjadi remeh - dengan kata lain, sekurang-kurangnya melemahkan sementara atau bahkan membalikkan gejala penyakit. Para penyelidik telah menguji ini dalam model haiwan.

Sel beta adalah pusat penyakit

Untuk memahami teras baru, seseorang harus melihat bagaimana diabetes berkembang. Fokusnya adalah pada apa yang disebut sel pulau Langerhans. Pengumpulan sel-sel ini di pankreas membentuk pusat kawalan untuk mengatur gula darah. Sel beta adalah bahagian yang sangat penting dari sel pulau. Mereka menghasilkan insulin badan sendiri. Kebiasaannya. Kerana untuk ini mereka harus diprogramkan dengan betul.

Apabila identiti sel hilang

Dalam perkembangan diabetes, bagaimanapun, banyak dari mereka kehilangan identiti sel mereka, mereka "dedifferentiate". "Pada diabetes jenis 2, ini dipicu, misalnya, oleh tekanan, seperti terlalu banyak glukosa atau terlalu banyak lipid," jelas Lickert. Apa yang menggembirakan ialah sel tidak mati dalam prosesnya; sel-sel itu masih ada, tetapi tidak aktif. Ini adalah bagaimana anda melindungi diri anda dari tekanan kerja yang berpanjangan.

Idea para saintis adalah untuk mengingatkan sel-sel lemas ini tugas mereka agar peraturan gula darah berfungsi kembali. Diabetes boleh menjadi remisi dengan cara ini. Untuk menyiasatnya, mereka merawat tikus di mana sel beta sebelumnya telah dibezakan secara artifisial dengan pelbagai ubat.

Gabungan bahan aktif yang cekap

Yang paling berjaya adalah gabungan peptida-1 seperti glukagon (GLP-1), estrogen dan insulin yang bertindak panjang. GLP-1 bertindak sebagai penyeludup, yang secara khusus menyeludup bahan aktif estrogen dan insulin ke dalam sel beta.

Ketiga-tiga ini mempunyai kesan positif terbesar terhadap normalisasi kadar gula darah dan toleransi glukosa sel. Tetapi pengeluaran insulin sel beta dan jumlahnya juga meningkat. "Kami terkejut sendiri bagaimana regenerasi berfungsi dengannya," kata Lickert.

Molekul penghiris untuk bahan aktif

Sorotan khas untuknya adalah bahawa dengan kunci GLP-1, sel beta dapat ditangani dan diaktifkan secara khusus. Dengan cara ini, bahan aktif dapat disalurkan ke dalam sel dan kemungkinan kesan sampingan dapat dikurangkan.Ini penting dalam hal estrogen, kerana hormon juga dapat berfungsi di bahagian tubuh yang lain - dan bukan hanya positif. Kerana merangsang pembiakan sel, estrogen disyaki meningkatkan risiko barah.

Memerangi gejala, bukan penyebabnya

"Pada masa ini, tidak ada yang dapat menghentikan penyakit ini," jelas Lickert. Bahkan pendekatan baru tidak akan mengubahnya. Atas sebab ini, perubahan gaya hidup diabetes jenis 2 selalu menjadi sebahagian daripada terapi agar tidak menekankan sel-sel lagi. Satu kelebihan gabungan baru, bagaimanapun, adalah bahawa ia tidak menyumbang kepada kenaikan berat badan seperti insulin.

Kes khas diabetes jenis 1

Walaupun diabetes jenis 1 pada dasarnya adalah penyakit yang sama sekali berbeza daripada diabetes jenis 2 yang lebih biasa, pendekatan terapi baru juga dapat membantu di sini. Diabetes jenis 1 disebabkan oleh sistem imun yang menyerang sel beta penghasil isulin. Jadi ia adalah penyakit autoimun.

"Dengan pesakit diabetes jenis 1, pertama-tama anda harus memahami sistem kekebalan tubuh," kata Lickert. Pada masa ini, misalnya, terdapat pendekatan untuk menyekat sel pembantu yang menyerang sel beta. Bermain dengan sistem kekebalan tubuh, bagaimanapun, menghadapi beberapa bahaya. Itulah sebabnya terapi ini hanya dijalankan selama dua minggu pada kanak-kanak pada peringkat awal penyakit ini. Bagaimanapun, wabak penyakit ini dapat ditangguhkan hingga dua tahun.

"Idea jangka panjang kami bukan hanya untuk menekan tindak balas imun, tetapi juga untuk meregenerasi sel-sel beta." Di sinilah kombinasi bahan aktif baru dimainkan. Ia dapat mengaktifkan sel beta yang tersisa sama seperti pada pesakit diabetes jenis 2. Dengan begitu, penyakit ini mungkin dapat ditangguhkan lebih lama lagi.

Penyelidikan memerlukan kesabaran

Perkara penting di sini adalah mengimbangi risiko dan faedah ubat baru. Estrogen tidak selamat sepenuhnya. Oleh itu: "Seterusnya kami ingin mencuba memasukkan bahan lain ke GLP-1 untuk melihat apa lagi yang mempunyai kesan perlindungan yang baik untuk sel beta," kata Lickert.

Namun, masih ada jalan yang panjang sebelum kaedah ini benar-benar dapat digunakan dalam terapi. Penyelidik seterusnya ingin menguji sama ada sistem pengangkutan yang disasarkan juga berfungsi dalam kultur sel manusia. "Itu bermaksud sekurang-kurangnya tiga tahun lagi penyelidikan," kata saintis itu. Barulah bermulanya pelbagai kajian klinikal. Hanya apabila ubat ini berjaya, ubat yang sesuai akan muncul di pasaran. Sepuluh tahun boleh berlalu dengan mudah.

Kedudukan baru

Sekarang dia dan rakannya mengetahui dengan tepat bagaimana mereka secara khusus dapat mengangkut bahan yang dapat melindungi sel beta ke dalamnya, mereka dapat mencarinya secara sistematik. "Ini adalah kedudukan baru yang dapat kita lakukan untuk mengatasi penyakit - satu di mana kita dapat mencegah beberapa kesan sampingan ubat lain."

Tags.:  keinginan yang tidak terpenuhi untuk mempunyai anak gigi temu ramah 

Artikel Yang Menarik

add