Kanser Tulang - Sarkoma Ewing
Sabrina Kempe adalah penulis bebas untuk pasukan perubatan Dia belajar biologi, yang mengkhususkan diri dalam biologi molekul, genetik manusia dan farmakologi. Setelah menjalani latihan sebagai editor perubatan di penerbit pakar terkenal, dia bertanggungjawab untuk jurnal pakar dan majalah pesakit. Sekarang dia menulis artikel mengenai topik perubatan dan ilmiah untuk pakar dan orang awam dan menyunting artikel ilmiah oleh doktor.
Lebih banyak mengenai pakar Semua kandungan diperiksa oleh wartawan perubatan.Sarkoma Ewing adalah jenis barah tulang ketiga yang paling biasa. Mereka merangkumi sekitar lapan peratus dari semua penyakit barah tulang. Sarkoma Ewing berkembang dengan baik, tetapi tidak hanya pada tisu tulang. Jarang sekali timbul juga pada tisu lembut (tisu penghubung, lemak atau otot atau tisu saraf periferal) - sama ada dengan atau tanpa penglibatan tisu tulang. Baca semua yang penting mengenai sarkoma Ewing di sini!
Kod ICD untuk penyakit ini: Kod ICD adalah kod yang diiktiraf di peringkat antarabangsa untuk diagnosis perubatan. Mereka boleh didapati, misalnya, dalam surat doktor atau sijil ketidakupayaan untuk bekerja. C41C40
Sarkoma Ewing: gejala
Sarkoma Ewing bermula dari sumsum tulang (jarang dari tisu lembut). Bentuk barah tulang ini paling sering dijumpai di pelvis atau di tulang tubular panjang kaki, dan kadang-kadang di tulang rusuk dan bilah bahu.
Pesakit merasa sakit di kawasan yang terkena pada selang waktu yang tidak teratur. Ini biasanya berlaku ketika orang yang bersangkutan bergerak, tetapi juga boleh berterusan pada waktu malam.
Seperti osteosarcoma dan chondrosarcoma - bentuk kanser tulang yang lebih biasa - pembengkakan sering terjadi di kawasan yang terjejas setelah tumor mencapai ukuran yang sesuai. Ada kemungkinan kawasan yang terkena badan kurang bergerak daripada biasa.
Sekiranya sarkoma Ewing berkembang di tulang belakang atau saraf periferal, gejala lain berlaku. Gejala cacat utama seperti kelumpuhan kemudian muncul.
Gejala-gejala yang disebutkan di atas boleh menyebabkan selain daripada barah tulang. Walaupun begitu, anda harus selalu memeriksa sakit, bengkak atau lumpuh yang tidak dapat dijelaskan oleh doktor secepat mungkin.
Sarkoma Ewing: punca
Dalam sarkoma Ewing terdapat perubahan kromosom khas tetapi tidak turun-temurun: Bahagian gen sarkoma Ewing pada kromosom 22 dan dari gen lain - kebanyakannya pada kromosom 11, lebih jarang pada kromosom 21 atau 7 - ditukar (translokasi). Perubahan genetik ini dan lain-lain akhirnya menyebabkan sel normal merosot dan menjadi sel sarkoma Ewing.
Sarkoma Ewing: pemeriksaan dan diagnosis
Doktor memperoleh petunjuk pertama mengenai kemungkinan penyebab gejala yang tidak dapat dijelaskan seperti sakit tulang dari sejarah perubatan pesakit (anamnesis) dan pemeriksaan fizikal umum.
Sekiranya ini menimbulkan kecurigaan bahawa pesakit mungkin menderita barah tulang, pemeriksaan lebih lanjut harus dilakukan di pusat tumor - seperti ujian darah. Sebagai contoh, kebanyakan orang dengan sarkoma Ewing mengalami peningkatan kadar pemendapan. Jenis barah tulang ini juga dapat dikaitkan dengan anemia, peningkatan jumlah sel darah putih (leukositosis) atau peningkatan enzim NSE (neuron khusus enolase).
Prosedur pengimejan (seperti sinar-X dan tomografi yang dikira) dan analisis sampel tisu (biopsi) juga penting untuk membuat diagnosis.
Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai pemeriksaan ini apabila disyaki tumor tulang malignan, lihat Kanser Tulang: Pemeriksaan dan Diagnosis.
Di sarkoma Ewing, sumsum tulang juga mesti diperiksa untuk barah. Dua kaedah digunakan untuk ini:
- Tusukan sumsum tulang: Jarum berongga khas digunakan untuk menyedut beberapa sel sumsum tulang untuk memeriksanya dengan lebih dekat di makmal.
- Biopsi pukulan sumsum tulang: Sekeping silinder kecil ditumbuk keluar dari sumsum tulang. Dengan cara ini, bukan sahaja sel individu tetapi juga struktur tisu dapat diperiksa.
Sekiranya doktor mengesyaki bahawa sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang) juga terkena barah, mungkin juga perlu mengambil dan menganalisis sampel air saraf dari saluran tulang belakang (tusukan lumbar).
Sarkoma Ewing: tahap
Setelah diagnosis sarkoma Ewing dibuat, masih belum ditentukan seberapa serius penyakit ini. Terapi kemudian dirancang dengan sewajarnya.
Keterukan tumor tulang malignan seperti sarkoma Ewing bergantung terutamanya pada dua faktor. Di satu pihak, terdapat ukuran dan penyebaran tumor (ditentukan menggunakan sistem TNM yang disebut). Sebaliknya, seberapa banyak tisu barah berbeza dengan tisu "normal" (sihat) (penilaian) memainkan peranan.
Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai ini di Bone Cancer: Tahap.
Sarkoma Ewing: rawatan
Sama ada sarkoma Ewing atau bentuk barah tulang yang lain, setiap pesakit harus dirawat di pusat khusus oleh pasukan pakar onkologi, pakar bedah, ahli radiologi dan profesional lain.
Bagaimana terapi kelihatan dalam setiap kes bergantung kepada beberapa faktor. Antara lain, jenis dan keparahan penyakit barah tulang, usia dan kesihatan umum pesakit sangat menentukan.
Pilihan terapi utama untuk sarkoma Ewing dan tumor tulang malignan lain adalah kemoterapi, terapi radiasi, dan pembedahan.
Untuk mengetahui dengan tepat bagaimana terapi ini berfungsi dan bagaimana pesakit dirawat sekiranya penyakit kambuh dan peringkat akhir, lihat Kanser Tulang: Rawatan.
Sarkoma Ewing: terapi sokongan
Mual, muntah, kerosakan buah pinggang - rawatan barah boleh membawa kesan sampingan yang teruk. Di samping itu, terdapat aduan bahawa tumor itu sendiri menyebabkan, seperti sakit.
Masalah kesihatan tersebut ditangani sebagai sebahagian daripada terapi sokongan. Tujuannya adalah untuk membantu pesakit barah melalui masa sukar dengan baik.
Anda boleh mengetahui lebih lanjut mengenai ini di bawah Kanser Tulang: Terapi Sokongan.
Sarkoma Ewing: pemulihan
Sesiapa yang telah melalui terapi barah yang tertekan biasanya harus menghadapi cabaran baru - kembali ke kehidupan seharian dan juga kehidupan sosial, profesional atau sekolah. Program pemulihan membantu di sini.
Mereka mengandungi tawaran dan langkah sokongan yang sangat berbeza. Sebagai contoh, pemakai prostesis belajar bagaimana menangani bahagian "baru" badan dalam pemulihan. Berenang dan aktiviti sukan lain membantu pesakit barah untuk kembali sihat secara fizikal. Dan berkongsi kebimbangan dan pengalaman anda dengan pesakit barah lain dalam kumpulan pemulihan juga boleh menjadi baik.
Anda boleh mengetahui lebih lanjut mengenai topik ini di Kanser Tulang: Pemulihan.
Sarkoma Ewing: rawatan susulan
Setelah rawatan untuk sarkoma Ewing selesai, penting untuk mengawasi kemungkinan kambuh atau barah kedua sebagai akibat terapi barah. Ini dilakukan melalui pemeriksaan susulan secara berkala.
Pelantikan susulan ini juga menumpukan pada kemungkinan akibat lain dari barah dan rawatannya, seperti kemandulan atau kemurungan.
Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai topik ini, lihat Kanser Tulang: Penjagaan Susulan.
Sarkoma Ewing: jangka hayat
Sarkoma Ewing adalah ulser yang sangat malignan. Pesakit di mana tumor belum metastasis mempunyai peluang terbaik untuk bertahan dalam sarkoma Ewing dalam jangka masa panjang. Dengan rawatan yang tepat, sekitar 50 hingga 70 peratus pesakit masih hidup lima tahun selepas diagnosis (kadar kelangsungan hidup 5 tahun).
Malangnya, sarkoma Ewing bermetastasis dengan cepat dan kerap. Kemudian kemungkinan pemulihan menurun, terutama ketika terjadi metastasis tulang. Dari pesakit yang terkena, walaupun mendapat rawatan, hanya maksimum 10 hingga 20 peratus yang masih hidup setelah tiga hingga lima tahun, menurut statistik (kadar kelangsungan hidup 3 atau 5 tahun).
Kadar kelangsungan hidup adalah angka statistik dan oleh itu hanya dapat difahami sebagai garis panduan. Peluang untuk hidup seseorang pesakit tidak dapat diturunkan dari ini.
Kanser Tulang: Maklumat Tambahan
Bantuan Kanser Jerman: https://www.krebshilfe.de
Pusat Maklumat Kanser Jerman: https://www.krebsinformationsdienst.de
anak yatim - Portal untuk penyakit jarang dan ubat yatim: https://www.orpha.net
Kinderkrebsinfo.de - portal maklumat mengenai barah dan penyakit darah pada kanak-kanak dan remaja: https://www.kinderkrebsinfo.de
Pusat Interdisipliner untuk Tumor Tulang dan Tisu Lembut, Klinik LMU Universiti Munich - Kampus Großhadern
ZSE Berlin: Klinik pesakit luar khusus untuk onkologi pediatrik (DKG e.V. disahkan), Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Klinik ortopedik umum dan ortopedik tumor di University Hospital Münster (salah satu pusat terbesar di dunia untuk rawatan pesakit dengan barah tulang): https://internationalpatients.ukmuenster.de/index.php?id=bone-and-soft -tisu-sarkoma & L = 0
Sistem Pengawasan Kesan Lewat (KURANG): www.nachsorge-ist-vorsorge.de
Tags.: hujung buku keinginan yang tidak terpenuhi untuk mempunyai anak simptom
