Bromokriptin

Benjamin Clanner-Engelshofen adalah penulis bebas di jabatan perubatan Dia belajar biokimia dan farmasi di Munich dan Cambridge / Boston (AS) dan memperhatikan sejak awal bahawa dia sangat menikmati hubungan antara perubatan dan sains. Itulah sebabnya dia terus belajar perubatan manusia.

Lebih banyak mengenai pakar Semua kandungan diperiksa oleh wartawan perubatan.

Bahan aktif bromocriptine adalah agonis dopamin yang disebut: Ia meniru kesan dopamin bahan utusan badan sendiri. Oleh itu, bromocriptine sesuai untuk rawatan penyakit Parkinson dan pelbagai disfungsi kelenjar pituitari. Di sini anda boleh membaca semua kesan dan kegunaan penting bromokriptin, kesan sampingan dan interaksi.

Inilah cara bromokriptin berfungsi

Sel saraf di otak manusia berkomunikasi antara satu sama lain melalui zat messenger (neurotransmitter). Neurotransmitter semacam itu dapat dilepaskan oleh satu sel dan dirasakan oleh yang berikutnya melalui titik dok (reseptor) tertentu di permukaannya. Dengan cara ini isyarat tertentu dapat disampaikan. Salah satu bahan utusan ini adalah dopamin, juga dikenal sebagai "hormon kebahagiaan". Ia mengurus banyak proses seperti mempengaruhi jiwa (perasaan motivasi, peningkatan semangat), persepsi, kawalan pergerakan badan dan juga penghasilan susu pada ibu.

Bahan aktif bromocriptine meniru kesan dopamin di kawasan otak tertentu apabila terdapat kekurangan dopamin. Kekurangan seperti itu berlaku pada penyakit Parkinson kerana lebih banyak sel saraf penghasil dopamin di otak tengah mati. Sel-sel ini memancarkan zat utusan mereka melalui proses yang panjang ke kawasan tertentu serebrum, putamen, bahagian dari ganglia basal. Ganglia basal adalah kawasan otak yang mengawal pergerakan badan. Oleh kerana kekurangan dopamin, pesakit Parkinson mengalami kekakuan dan kekakuan, yang biasanya mengurangkan pergerakan dan gemetar tangan. Sebagai agonis dopamin, bromokriptin dapat melegakan gejala ini.

Selain itu, bromokriptin yang meniru dopamin menyebabkan sel saraf di kelenjar pituitari (kelenjar pituitari) berhenti melepaskan prolaktin. Hormon ini merangsang pengeluaran susu pada ibu, misalnya. Ini juga menghalang pembebasan hormon pertumbuhan, yang, misalnya, dapat meningkat pada tumor kelenjar pituitari.

Pengambilan, pemecahan dan perkumuhan bromokriptin

Selepas pengambilan sebagai tablet, bromokriptin diserap dengan cepat, tetapi hanya separuh dari usus. Sebahagian besar dari itu dipecah di hati sebelum sampai ke aliran darah utama (apa yang disebut "pass pertama"). Akibatnya, hanya sedikit di bawah lima peratus bahan aktif yang sampai ke otak melalui aliran darah. Bromocriptine dipecahkan di dalam badan oleh hati dan dikeluarkan di dalam najis. Satu setengah hari selepas pengingesan, tahap bromokriptin di dalam badan telah menurun separuh lagi.

Bilakah bromocriptine digunakan?

Bahan aktif bromocriptine diluluskan sendiri atau bersama-sama dengan bahan aktif L-DOPA untuk rawatan penyakit Parkinson.

Ia juga digunakan setelah melahirkan untuk menekan pengeluaran susu, misalnya jika wanita tersebut telah melahirkan atau dijangkiti HIV. Bahan aktif juga boleh digunakan jika pengeluaran susu disertai dengan rasa sakit yang sangat hebat.

Bromocriptine juga diluluskan sebagai rawatan tambahan untuk akomegali. Pengeluaran hormon pertumbuhan yang berlebihan menyebabkan pertumbuhan dagu, hidung, laring dan organ lain yang berlebihan. Acromegaly biasanya adalah tumor kelenjar pituitari.

Rawatan ini adalah jangka pendek selama dua minggu untuk menyapih atau kekal untuk rawatan penyakit kronik seperti Parkinson.

Ini adalah bagaimana bromocriptine digunakan

Bahan aktif bromocriptine diambil dalam bentuk tablet atau kapsul. Dos bergantung pada jenis dan keparahan penyakit. Rawatan biasanya dimulakan secara beransur-ansur, iaitu dengan dos yang rendah, yang kemudian perlahan-lahan ditingkatkan hingga maksimum 30 miligram bromokriptin setiap hari. Jumlah harian dibahagikan sama rata dalam sehari menjadi tiga hingga empat dos individu, yang diambil dengan segelas air dengan atau sejurus selepas makan.

Apakah kesan sampingan bromokriptin?

Kesan sampingan bromokriptin yang mungkin berlaku pada lebih daripada satu daripada sepuluh pesakit adalah sakit kepala, pening, pingsan, keletihan, mood depresi dan gejala saluran gastrousus (mual, sembelit, cirit-birit, gas, kekejangan dan sakit).

Selalunya, kekeliruan, kegelisahan, khayalan, gangguan tidur, kegelisahan, gangguan pergerakan, gangguan penglihatan, kesesakan hidung, mulut kering, keguguran rambut, kekejangan otot, ketidakselesaan ketika membuang air kecil dan reaksi alergi (bengkak, kemerahan dan kesakitan) berkembang. Sekiranya terdapat gejala alahan, doktor harus diberitahu.

Apa yang harus dipertimbangkan semasa mengambil bromocriptine?

Gabungan bromokriptin dan bahan aktif lain boleh menyebabkan interaksi:

Bromokriptin dipecah di hati oleh enzim tertentu (sitokrom P450 3A4), yang juga memecah banyak ubat lain. Pecahannya dapat dihambat jika diambil pada masa yang sama, sehingga bahan aktif yang bersangkutan terkumpul di dalam badan dan boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius atau toksik. Ini mungkin berlaku, misalnya, dengan agen antijamur (itraconazole, ketoconazole), ubat HIV dan antibiotik (eritromisin, griseofulvin).

Alkohol hanya boleh diminum dengan berhati-hati semasa terapi, kerana ia tidak boleh diterima dengan baik.

Tidak ada kenderaan bermotor atau mesin berat yang boleh dikendalikan kerana risiko pengsan.

Bahan aktif bromocriptine menjangkau anak melalui plasenta semasa kehamilan. Oleh itu, wanita hamil hanya boleh mengambil ubat jika benar-benar diperlukan. Rawatan mesti dipantau dengan ketat oleh doktor.

Aliran susu berhenti semasa rawatan. Oleh itu, wanita yang menyusu hanya boleh mengambil bromocriptine sekiranya kesan ini diinginkan.

Pesakit dengan gangguan hati tidak boleh mengambil bromocriptine.

Di mana saya boleh mendapatkan ubat dengan bromokriptin?

Ubat-ubatan yang mengandungi bromocriptine hanya boleh didapati dengan preskripsi dalam semua dos dan saiz pek.

Berapa lama bromocriptine diketahui?

Penyiasatan sistematik keturunan alkaloid ergot, yang berlaku secara semula jadi pada jamur ergot, menyebabkan perkembangan bromokriptin pada tahun 1950-an dan 60-an. Bahan aktif diperkenalkan ke penggunaan klinikal pada tahun 1967. Pada tahun 1970-an ia diluluskan di banyak negara Eropah. Oleh kerana perlindungan paten kini telah tamat, kini terdapat beberapa generik dengan bahan aktif bromocriptine di pasaran ubat Jerman.

Tags.:  keinginan yang tidak terpenuhi untuk mempunyai anak vaksinasi pencegahan