Kromosom

Eva Rudolf-Müller adalah penulis bebas dalam pasukan perubatan Dia mempelajari ilmu perubatan manusia dan surat khabar dan berulang kali bekerja di kedua bidang - sebagai doktor di klinik, sebagai pengulas, dan sebagai wartawan perubatan untuk pelbagai jurnal pakar. Dia kini bekerja dalam jurnalisme dalam talian, di mana pelbagai ubat ditawarkan kepada semua orang.

Lebih banyak mengenai pakar Semua kandungan diperiksa oleh wartawan perubatan.

Kromosom adalah pembawa maklumat genetik dan terletak di inti sel. Manusia mempunyai 46 kromosom dalam sel tubuh mereka (pengecualian: sel kuman), termasuk 44 yang disebut autosom dan dua kromosom seks (gonosom). Baca semua yang perlu anda ketahui mengenai kromosom: definisi, struktur, fungsi dan gangguan kesihatan yang penting!

Apa itu kromosom?

Kromosom adalah pembawa semua maklumat genetik organisma dan terletak di inti sel.

Selalunya, kromosom wujud sebagai helai tunggal seperti batang atau kait, disebut kromatid. Kemudian seseorang bercakap mengenai kromosom kromatid tunggal.

Tidak lama sebelum sel dan nukleus membelah, kromosom harus digandakan. Ini menghasilkan dua kromatid yang sama yang saling terhubung satu sama lain pada satu titik (sentromer). Dua kromatid kromosom dua-kromatid ini ditarik terpisah semasa pembelahan nuklear (mitosis) di sentromer dan menuju kutub sel yang bertentangan. Di antara, membran sel baru terbentuk - dua sel anak baru, masing-masing dengan satu set kromosom lengkap, telah muncul.

Kromosom: struktur

Di satu pihak, kromosom terdiri daripada DNA (singkatan bahasa Inggeris untuk asid deoksiribonukleik), yang menyimpan maklumat genetik dalam bentuk gen individu. Sebaliknya, kromosom mengandungi protein khas (seperti histon).

Pada masa antara pembahagian sel berturut-turut (interphase), kromosom dilonggarkan sebagai kromatin dalam nukleus sel. Tetapi sebaik sahaja pembelahan sel dan nukleus berlaku, kromatin dipindahkan ke bentuk pengangkutan yang lebih padat - kromosom.

Baca lebih lanjut mengenai kromatin dalam artikel "Chromatin"

Berapa banyak kromosom yang dimiliki seseorang?

Bilangan kromosom normal (manusia) adalah 46 di semua sel badan yang berinti (kecuali sel telur dan sperma). Secara tegas, terdapat 22 pasang autosom dan 2 kromosom seks (gonosom). Seseorang bercakap di sini mengenai sekumpulan kromosom berganda (diploid).

Pada setiap pasangan autosom, satu spesimen berasal dari ibu dan satu dari bapa. Hal yang sama berlaku untuk dua kromosom seks: setiap orang tua "menyumbang" gonosom pada konsepsi (penyatuan sel telur dan sperma).

Sel telur dan sel sperma (sperma) mempunyai sekumpulan kromosom sederhana (haploid): Apabila sel kuman terbentuk, sekumpulan kromosom normal yang pertama mesti dibelah dua (semasa pembahagian atau meiosis pengurangan disebut) . Hanya dengan cara ini peleburan sel telur dan sperma membuat sel dengan sekumpulan kromosom ganda, dari mana orang baru kemudian tumbuh.

Apakah fungsi kromosom?

Kromosom mengandungi keseluruhan bahan genetik organisma - contohnya maklumat genetik mengenai warna rambut, ukuran badan dan kemungkinan juga risiko penyakit tertentu. Di setiap sel badan, bagaimanapun, hanya maklumat genetik yang aktif yang diperlukan oleh sel untuk fungsi khasnya. Gen yang lain ditutup.

Kromosom juga menentukan jenis kelamin seseorang: kromosom seks pada wanita adalah dua kromosom X. Lelaki, sebaliknya, mempunyai kromosom X dan Y sebagai sepasang gonosom.

Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai gonosom dalam artikel: "kromosom X" dan "kromosom Y"

Di manakah kromosom berada?

Mereka terletak di inti setiap sel dalam organisma - pada manusia, haiwan dan tumbuhan yang lebih tinggi.

Masalah apa yang boleh menyebabkan kromosom?

Penyimpangan kromosom (anomali) adalah apabila struktur atau bilangan kromosom menyimpang dari "keadaan normal". Dalam kes pertama terdapat struktur dan yang kedua penyimpangan berangka.

Sindrom Down (trisomi 21) adalah penyimpangan berangka: ada kromosom 21 (ketiga) tambahan. Tanda-tanda khas adalah, seperti perawakan pendek, belakang kepala rata, wajah bulat dan rata dan mata condong. Selain itu, orang-orang dengan sindrom Down rentan terhadap kecacatan jantung, kecacatan pada saluran pencernaan, gangguan pendengaran dan penglihatan dan leukemia, antara lain. Namun, sering kali, kemahiran seperti bakat muzik yang ketara juga muncul.

Sindrom Klinefelter adalah penyimpangan kromosom berangka yang lain. Ia mempengaruhi jantina lelaki: mereka yang terkena mempunyai kromosom X tambahan. Akibat yang mungkin berlaku: Zakar sangat kecil, kelenjar susu sering membesar (ginekomastia). Di samping itu, mereka yang terjejas kebanyakannya steril.

Penyimpangan kromosom lain adalah sindrom Ullrich-Turner, yang berlaku pada wanita: Salah satu daripada dua kromosom X hilang atau mengalami kecacatan struktur. Ini biasanya menyebabkan perawakan pendek, ovari yang tidak sempurna dan kemandulan.

Dalam sindrom kucing-menangis yang jarang berlaku (sindrom cri-du-chat), sebahagian kromosom 5. hilang. Bayi yang terjejas mengucapkan jeritan monoton bernada tinggi seperti kucing. Di samping itu, kepala kecil, jambatan hidung yang lebar, rahang bawah yang sangat kecil, dan kecacatan psikomotor dan intelektual adalah gejala penyimpangan kromosom ini.

Tags.:  bayi kecil hujung buku diet