Pemeriksaan trimester pertama

Nicole Wendler memiliki PhD dalam bidang biologi dalam bidang onkologi dan imunologi. Sebagai editor perubatan, pengarang dan pembaca bukti, dia bekerja untuk pelbagai penerbit, di mana dia membentangkan masalah perubatan yang kompleks dan luas dengan cara yang sederhana, ringkas dan logik.

Lebih banyak mengenai pakar Semua kandungan diperiksa oleh wartawan perubatan.

Pemeriksaan trimester pertama adalah pemeriksaan sukarela pada awal kehamilan. Doktor menggunakan nilai darah ibu, pengukuran ultrasound pada anak yang belum lahir dan pelbagai faktor risiko untuk mengira risiko perubahan kromosom atau kecacatan pada kanak-kanak. Baca di sini apa yang diperiksa oleh penyaringan trimester pertama secara terperinci, apa akibat yang boleh dihasilkan oleh hasil positif dan apa yang harus anda pertimbangkan.

Apakah saringan trimester pertama?

Pemeriksaan trimester pertama juga disebut saringan trimester pertama atau ujian trimester pertama. Ini adalah pemeriksaan pranatal pada trimester pertama kehamilan untuk gangguan genetik pada anak. Walau bagaimanapun, pemeriksaan hanya membolehkan pengiraan kemungkinan penyakit genetik, kerosakan atau perubahan kromosom; Ini tidak boleh digunakan untuk membuktikannya secara langsung.

Apa yang diperiksa pada pemeriksaan trimester pertama?

Semasa pemeriksaan trimester pertama, doktor mengambil darah dari ibu hamil dan melakukan pemeriksaan ultrasound resolusi tinggi pada anak yang belum lahir:

Penentuan nilai darah dalam serum ibu (ujian berganda):

PAPP-A: Protein A Plasma Berkaitan Kehamilan (produk plasenta)
ß-hCG: gonadotropin korionik manusia (hormon kehamilan)

Pemeriksaan ultrasound resolusi tinggi pada kanak-kanak:

ketelusan leher janin (lihat di bawah)
Panjang tulang hidung anak
Darah mengalir melalui injap kanan jantung
peredaran darah vena

Bahagian yang sangat penting dalam pemeriksaan trimester pertama adalah pengukuran ketelusan leher janin (pengukuran lipatan leher, ujian NT). Pada setiap kanak-kanak antara minggu ke-10 dan ke-14 kehamilan, beberapa cecair dapat dilihat di bawah kulit di kawasan leher. Semasa ultrasound, doktor mengukur bahagian yang paling luas dari lipatan leher yang disebut ini. Nilai yang diukur memberikan petunjuk kemungkinan adanya kelainan kromosom, kecacatan jantung, hernia diafragma atau kecacatan lain. Di bawah 2.5 milimeter, penemuan itu dianggap normal. Semakin besar ketelusan leher, semakin tinggi risiko kemungkinan penyakit janin. Walau bagaimanapun, penemuan yang jelas dalam pengukuran leher tidak bermaksud bahawa anak anda semestinya mengalami kelainan atau kecacatan kromosom.

Hasil pemeriksaan ultrasound (sonografi) pada anak yang belum lahir bergantung pada kualiti alat ultrasound dan pengalaman dan kemahiran pakar sakit puan. Maklumat mengenai amalan dan doktor yang berkelayakan di kawasan anda boleh didapati dari persatuan profesional doktor pranatal (www.bvnp.de).

Dengan mengambil kira keputusan darah dan ultrasound serta faktor risiko lain (contohnya usia dan penggunaan nikotin ibu), program komputer menggunakan algoritma khusus untuk mengira seberapa tinggi risiko trisomi, kelainan kromosom lain, kecacatan jantung atau kecacatan lain adalah. Umur ibu adalah faktor pengaruh yang sangat penting: semakin tua usia ibu, semakin tinggi kemungkinan kerosakan kromosom pada anak.

Hasil positif palsu adalah perkara biasa pada pemeriksaan trimester pertama. Ini bermaksud bahawa nilai kritikal ditentukan, yang kemudian tidak disahkan dalam pemeriksaan susulan.

Pemeriksaan trimester pertama: bilakah masa yang tepat?

Seperti namanya, pemeriksaan pranatal ini sesuai untuk trimester pertama kehamilan, iaitu trimester pertama. Ujian memberikan hasil terbaik antara minggu ke-10 dan ke-14 kehamilan.

Pemeriksaan trimester pertama: nilai yang ketara - bagaimana sekarang?

Sekiranya pemeriksaan trimester pertama menunjukkan peningkatan risiko, doktor anda akan menasihati anda untuk menjalani ujian lebih lanjut.

Nasihat mengenai pemeriksaan trimester pertama biasanya juga merangkumi maklumat mengenai ujian baru, yang disebut ujian prena. Dengan kaedah yang baru tersedia, juga tidak invasif, adalah mungkin untuk menganalisis DNA janin dalam darah ibu dan dengan cara ini untuk mendapatkan bukti lebih lanjut mengenai kelainan kromosom pada anak. Sampel darah diambil antara minggu ke-12 dan ke-14 kehamilan. Memerlukan masa sekitar seminggu untuk mendapatkan hasilnya. Walau bagaimanapun, pilihannya juga terhad di sini. Trisomi 13, 18 atau 21 dapat dikesan dengan tahap kepastian yang agak tinggi menggunakan ujian prena (antara 92 hingga 99 peratus). Walau bagaimanapun, malformasi janin, gangguan perkembangan, gangguan metabolik keturunan, penyakit darah, kerangka atau otot tidak dapat ditentukan dengannya. Hasil positif palsu juga mungkin.

Sekiranya salah satu kaedah bukan invasif menunjukkan adanya kelainan atau kecacatan kromosom pada anak, akhirnya hanya kaedah invasif seperti pensampelan korionik atau amniosentesis yang dapat memberikan maklumat yang lebih tepat.

Pemeriksaan trimester pertama: ya atau tidak?

Terdapat banyak perbincangan di kalangan pakar mengenai apakah penyaringan trimester pertama masuk akal atau tidak. Sebilangan besar wanita berharap bahawa diagnostik pranatal akan memberi mereka kepastian bahawa anak mereka sihat. Namun, jaminan ini tidak dapat diberikan. Pemeriksaan trimester pertama bukanlah kaedah diagnostik, tetapi hanya penilaian statistik mengenai seberapa tinggi risiko kelainan atau malformasi kromosom. Hasilnya hanya dapat menjadi dasar untuk membuat keputusan tentang bagaimana untuk terus maju. Pada akhirnya, setiap wanita hamil harus memutuskan sendiri apakah dia ingin menjalani pemeriksaan trimester pertama atau tidak. Walau apa pun, tidak ada komplikasi.

Tags.: gigi hospital penjagaan warga tua