Remdesivir diluluskan sebagai ubat korona

Lisa Vogel belajar jurnalisme jabatan dengan fokus pada perubatan dan biosains di Universiti Ansbach dan memperdalam pengetahuan kewartawanannya dalam peringkat sarjana dalam maklumat dan komunikasi multimedia. Ini diikuti oleh latihan dalam pasukan editorial Sejak September 2020 dia menulis sebagai wartawan bebas untuk

Lagi catatan oleh Lisa Vogel Semua kandungan diperiksa oleh wartawan perubatan.

Setakat ini tidak ada vaksin dan tidak ada ubat yang disahkan terhadap koronavirus. Suruhanjaya EU kini telah memberikan kelulusan remdesivir bahan aktif yang menjanjikan untuk pasaran Eropah, dengan syarat tertentu.

Bahan aktif remdesivir diluluskan di Eropah sebagai ubat pertama untuk terapi Covid-19, tertakluk kepada syarat. Suruhanjaya EU mengumumkan keputusan itu pada hari Jumaat. "Kelulusan ubat pertama untuk rawatan Covid-19 hari ini adalah langkah penting dalam memerangi virus itu," kata Pesuruhjaya Kesihatan Stella Kyriakides. Kelulusan diberikan dalam prosedur pantas tidak sampai sebulan setelah permohonan.

Remdesivir dapat memendekkan perjalanan penyakit ini

Remdesivir adalah salah satu daripada beberapa ubat yang berkesan untuk kes penyakit paru-paru yang teruk disebabkan oleh coronavirus. Kajian menunjukkan bahawa ia dapat memendekkan penginapan di hospital. Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) mengesyorkan kelulusan untuk pesakit berusia dua belas tahun ke atas yang mengalami radang paru-paru dan memerlukan oksigen tambahan.

Doktor tidak melihat remdesivir sebagai ubat mujarab, tetapi sebagai sinar harapan bagi pesakit korona yang teruk. Satu kajian antarabangsa dengan lebih dari 1000 peserta menunjukkan pada akhir April bahawa Remdesivir dapat mengurangkan masa untuk pemulihan pada pesakit Covid 19 dengan rata-rata empat hari - dari 15 hingga sebelas hari.

USA: Kelulusan sejak Mei

AS telah mengeluarkan pengecualian untuk penggunaan bahan aktif terhad di hospital pada awal Mei. Di Jerman juga, ubat itu sudah tersedia dalam program penggunaan kasih sayang dan diuji dalam kajian klinikal.

Pemerintah AS minggu ini mengumumkan perjanjian dengan pengeluar AS Gilead Sciences, yang mana ia akan membeli hampir keseluruhan jumlah pengeluaran produk tersebut untuk beberapa bulan ke depan. Namun, Jerman, misalnya, telah mengumpulkan bekalan. Suruhanjaya EU juga berunding dengan pengeluar untuk mendapatkan jumlah bahan aktif yang mencukupi.

Syarat kemasukan: penghantaran ke Eropah

Ahli politik Eropah CDU Peter Liese menekankan bahawa syarat untuk mendapat kelulusan di Eropah ialah pengeluarnya juga menghantar ke Eropah. Salah satu jalan penyelesaian yang mungkin berlaku adalah Gilead untuk berkongsi pengetahuannya dengan pengeluar lain dan membuat mereka menghasilkan bayaran lesen. Gilead juga dapat memperoleh banyak wang dengan ini, kata Liese pada hari Jumaat.

Remdesivir pada asalnya dikembangkan untuk mengubati Ebola, tetapi tidak cukup berkesan. Sejauh ini, ia tidak disetujui tanpa had sebagai ubat di mana-mana negara di dunia. Sejauh ini belum ada vaksinasi terhadap coronavirus novel dan tidak ada terapi ubat yang boleh dipercayai. (lv / dpa)

Tags.:  sistem organ penjagaan warga tua tempat kerja yang sihat