Rahsia pusaka

Christiane Fux belajar kewartawanan dan psikologi di Hamburg. Editor perubatan yang berpengalaman telah menulis artikel majalah, berita dan teks fakta mengenai semua topik kesihatan yang dapat difikirkan sejak tahun 2001. Selain bekerja untuk, Christiane Fux juga aktif dalam bidang prosa. Novel jenayah pertamanya diterbitkan pada tahun 2012, dan dia juga menulis, merancang dan menerbitkan drama jenayahnya sendiri.

Lagi kiriman oleh Christiane Fux Semua kandungan diperiksa oleh wartawan perubatan.

Mengapa lelaki lebih cenderung menghidap penyakit keturunan tertentu? Dan mengapa dua orang bermata coklat dapat memiliki anak bermata biru - tetapi tidak sebaliknya? Mekanisme pewarisan kita memberikan jawapannya.

Susunan genetik manusia, haiwan dan tumbuh-tumbuhan ada dua: Sama ada warna mata, saiz kasut atau bentuk bibir - kita mempunyai hampir setiap gen yang terlibat dalam pendua. Seorang berasal dari bapa, seorang dari ibu. Ahli genetik memanggil alel dua versi gen. Satu-satunya pengecualian adalah gen yang terletak pada kromosom Y lelaki. Hanya satu daripadanya yang terkandung dalam setiap sel badan lelaki.

Dominan atau resesif

Sebilangan besar sifat diwarisi melalui warisan resesif yang dominan. Ini bermaksud bahawa salah satu daripada dua alel lebih kuat. Sebagai contoh untuk mewarnai mata, kecenderungan mata coklat lebih kuat daripada warna biru. Seorang kanak-kanak yang mendapat gen untuk mata biru dari satu ibu bapa tetapi satu dari yang lain untuk mata coklat akan mendapat mata coklat. Namun, anak ini kemudian dapat memiliki keturunan dengan mata biru jika pasangannya juga memberikan anak mereka gen untuk mata biru. Oleh itu, dua orang dengan mata coklat yang menjadi pembawa mata biru dapat melahirkan anak yang bermata biru. Kebarangkalian ini adalah satu daripada tiga. Dua orang dengan mata biru, sebaliknya, biasanya hanya mempunyai anak bermata biru.

Untuk beberapa gen, tidak ada alel yang lebih kuat. Hasilnya adalah gabungan kedua-dua sifat. Bentuk pusaka ini disebut perantara.
Pada awal tahun 1865, rahib Augustinian Gregor Johann Mendel telah menentukan mekanisme asas warisan dengan menyeberangi kacang polong dengan berbagai warna dan ukuran.

Walau bagaimanapun, banyak sifat tidak bergantung hanya pada satu gen, tetapi pada banyak gen. Ini berlaku untuk ukuran badan, warna rambut dan warna kulit. Dalam hal ini, pewarisan kebanyakan sifat adalah rumit.

Pelaksanaan dua kali, keselamatan berganda

Pembentukan genetik berganda mempunyai kelebihan yang menentukan. Di satu pihak, gen manusia bercampur berulang-ulang, yang memberi manfaat kepada evolusi. Banyak penyakit keturunan dapat diimbangi dengan cara ini: Sekiranya satu gen rosak, gen yang sihat yang lain akan menjalankan tugas yang dimaksudkan di dalam badan.

Oleh itu, beberapa penyakit, seperti hemofilia, lebih sering terjadi pada lelaki daripada pada wanita: Mereka ditularkan melalui kromosom X, yang mana seorang lelaki hanya mempunyai satu dan dua wanita. Oleh itu, lelaki tidak dapat mengimbangi gen yang berpenyakit dan penyakit itu merebak di dalamnya. Seorang wanita hanya jatuh sakit jika gen yang rosak berada pada kedua kromosom X.