Vaksin Coronavirus AstraZeneca (Vaxzevria)

Dikemas kini pada

Maximilian Reindl belajar kimia dan biokimia di LMU di Munich dan telah menjadi ahli pasukan editorial sejak Disember 2020. Dia akan membiasakan diri dengan topik perubatan, saintifik dan kesihatan untuk anda agar mereka dapat difahami dan difahami.

Lagi catatan oleh Maximilian Reindl Semua kandungan diperiksa oleh wartawan perubatan.

Vaksin Covid-19 dari pengeluar AstraZeneca yang dipanggil Vaxzevria (AZD1222) tergolong dalam kelas vaksin vektor. Ini telah mendapat persetujuan sementara pasaran Eropah sejak 29 Januari 2021. Baca di sini apa yang anda tahu mengenai keberkesanan, toleransi dan aplikasi.

STIKO mengesyorkan vaksinasi kedua dengan vaksin mRNA

Dalam komunikasi dari Institut Robert Koch bertarikh 1 Julai 2021, Suruhanjaya Vaksinasi Tetap (STIKO) mengusulkan perubahan cadangannya untuk vaksin vektor Vaxzevria.

STIKO mencadangkan bahawa skim vaksinasi yang disebut heterologi harus dilakukan mulai sekarang. Ini bermaksud bahawa orang-orang dari semua peringkat umur yang telah menerima dos pertama persiapan AstraZeneca harus diberi vaksin kali kedua dengan vaksin mRNA pada masa akan datang.

Menurut pemberitahuan RKI pada 1 Juli 2021, gabungan gabungan dua vaksin koronavirus ini harus jelas lebih unggul daripada skema vaksinasi homolog. Dalam draf resolusi, STIKO menentukan selang vaksinasi berikut:

Vaksinasi kedua dengan Comirnaty (BioNTech / Pfizer): 3 hingga 6 minggu
Vaksinasi kedua dengan Moderna: 4 hingga 6 minggu

Untuk maklumat lebih lanjut mengenai situasi kajian semasa berkenaan dengan gabungan pentadbiran vaksin vaksin vektor dan mRNA, baca di sini.

Dalam fasa kempen vaksinasi semasa, doktor memberikan vaksin Vaxzevria (AZD1222) dalam siri vaksinasi homolog - yang terdiri daripada dua dos Vaxzevria. Untuk mendapatkan perlindungan vaksinasi sebaik mungkin, mereka diberikan dengan ideal setiap tiga bulan (sekitar 84 hari).

Dos vaksinasi tunggal VaxZevria sepadan dengan jumlah 0.5 mililiter, yang lebih disuntikkan ke lengan atas.

Apa jenis vaksin?

Vaksin Vaxzevria (AZD1222) dari pengeluar AstraZeneca adalah vaksin vektor pertama yang diluluskan terhadap penyakit Covid-19 di Kesatuan Eropah. Ia melatih sistem imun manusia melawan patogen Sars-CoV-2. Dalam kajian klinikal, Vaxzevria (AZD1222) memberikan perlindungan yang baik terhadap Covid-19.

Vaksin vektor tergolong dalam kelas vaksin genetik. Dasar dalam hal ini adalah virus selesema yang tidak berbahaya (adenovirus) dari simpanse, yang berfungsi sebagai vektor yang disebut. Virus vaksin dilengkapi dengan bahagian pendek dari genom Sars-CoV-2, yang mengandungi cetak biru untuk pengeluaran protein lonjakan.

Dengan vaksinasi, cetak biru masuk ke dalam sel manusia. Ini kemudian mula menghasilkan protein virus: Kemudian menyajikannya di permukaannya. Sistem imun manusia kemudian secara khusus membentuk antibodi dan sel imun (sel T, sel B) terhadap protein lonjakan. Tindak balas imun yang dipelajari ini dapat melindungi orang yang diberi vaksin dari wabak Covid-19 sekiranya berlaku jangkitan.

Vaxzevria (AZD1222) mempunyai kebenaran pemasaran bersyarat dari Agensi Ubat Eropah (EMA) untuk pasaran Eropah. Ini bermaksud bahawa kelulusan Vaxzevria (AZD1222) dikaitkan dengan keperluan berkaitan keselamatan dan keberkesanan. Keperluan ini dipantau dan diperiksa secara berterusan dan diperiksa oleh pakar dari Institut Paul Ehrlich (PEI) dan EMA.

Anda boleh mengetahui lebih lanjut mengenai bagaimana vaksin vektor berfungsi dalam artikel kami mengenai vaksin vektor.

Keberkesanan terhadap Covid-19

Menurut RKI, vaksin AstraZeneca berkesan 80 peratus. Perlindungan terhadap kursus yang teruk hampir 100 peratus, terutama untuk warga tua.

Vaxzevria (AZD1222) divaksinasi sepenuhnya dua minggu selepas dos vaksinasi kedua.

Data keberkesanan pada kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun tidak tersedia. Oleh itu, vaksin Vaxzevria (AZD1222) tidak diluluskan untuk kumpulan umur ini di Kesatuan Eropah.

Tolerabiliti dan kesan sampingan

Vaksin AstraZeneca umumnya boleh diterima dengan baik. Kesan sampingan yang berlaku akan terus dipantau dan terus dikemas kini oleh Institut Paul Ehrlich (PEI). Kesan sampingan serius yang berkaitan dengan vaksinasi AstraZeneca masih jarang berlaku.

Walau bagaimanapun, terdapat banyak laporan mengenai trombosis vena serebral (trombosis vena sinus) yang sangat jarang berlaku yang berkaitan dengan kekurangan trombosit darah. Pada akhir bulan Mac, 31 kes (29 wanita, 2 lelaki) telah dilaporkan ke Institut Paul Ehrlich Jerman, sembilan daripadanya membawa maut. Kebarangkalian komplikasi vaksinasi ini adalah 1 dari 100,000.

PEI menekankan bahawa semua orang yang merasa semakin tidak sihat setelah vaksinasi dengan Vaxzevria (AZD1222), mengalami pendarahan kulit punctiform atau sakit kepala yang teruk, harus segera mendapatkan rawatan perubatan.

Oleh kerana gejala trombosis vena serebrum tidak muncul segera setelah vaksinasi tetapi setelah empat hingga 16 hari, sakit kepala yang biasanya muncul segera setelah vaksinasi biasanya tidak menjadi perhatian.

Sementara itu, Jerman dan negara-negara Eropah yang lain mengesyorkan vaksinasi hanya untuk orang tua sehingga pemberitahuan lebih lanjut - di Jerman untuk orang yang berusia lebih dari 60 tahun.

Suruhanjaya Vaksinasi Tetap (STIKO) menyesuaikan cadangan vaksinasi pada 12 Mei 2021 untuk orang muda di bawah usia 60 tahun: Orang yang telah menerima vaksinasi awal dengan vaksin AstraZeneca harus menerima vaksin mRNA (Comirnaty, Moderna) (vaksinasi heterologi jadual).

Maklumat lebih lanjut mengenai vaksinasi gabungan vaksin AstraZeneca dan vaksin BioNTech boleh didapati di sini.

kesan sampingan yang kerap

Namun, sekitar satu dari sepuluh orang yang diberi vaksin mengalami kesan sampingan yang sederhana sebagai tindak balas terhadap vaksinasi tersebut. Mereka sesuai dengan yang biasanya berlaku selepas vaksinasi. Kesan sampingan biasanya hilang dalam beberapa jam atau hari dan termasuk:

sakit ringan hingga sederhana atau bengkak di tempat suntikan
sakit kepala
Keletihan
Sakit sendi
rasa sakit ringan
Menggigil
demam ringan

Kesan sampingan yang serius

Kesan sampingan yang serius, seperti reaksi teruk (anaphylactic), sangat jarang berlaku selepas vaksinasi.

Trombosis urat serebrum

Walau bagaimanapun, pelbagai kes trombosis urat serebral yang jarang dan berbahaya telah diperhatikan, sering berkaitan dengan kekurangan trombosit darah (trombositopenia). Sebilangan pesakit mati akibatnya. Menurut data, sekitar satu dari 100,000 orang yang divaksin terjejas. Trombosis vena serebrum berlaku empat hingga 16 hari selepas vaksinasi dan kebanyakannya mempengaruhi wanita muda dan pertengahan umur. AstraZeneca pada masa ini hanya diberi vaksin pada orang berusia 60 tahun ke atas.

Amaran yang sesuai akan segera disertakan dalam maklumat teknikal dan arahan penggunaan.

Semasa memeriksa sampel darah dari pesakit yang terjejas, penyelidik dari Pusat Perubatan Universiti Greifswald nampaknya menemui kemungkinan penyebab kejadian yang diperhatikan. Oleh itu, dalam kes yang jarang berlaku, platelet diaktifkan oleh vaksinasi - serupa dengan proses yang terlibat dalam penyembuhan luka. Ini mungkin merupakan penjelasan yang mungkin untuk peristiwa yang diperhatikan. Walau bagaimanapun, masih belum ada data yang boleh dipercayai mengenai perkara ini.

Sindrom kebocoran kapilari

Di samping itu, pengeluar AstraZeneca baru-baru ini melaporkan kes yang sangat jarang berlaku yang disebut sindrom kebocoran kapilari (CLS), yang berlaku berkaitan dengan vaksinasi Vaxzevria. Satu kes dengan hasil maut telah disebutkan.

Menurut anggaran awal, bentuk kesan sampingan yang teruk ini mempengaruhi satu kes dalam sekitar lima juta dos vaksin. Menurut PEI, bagaimanapun, dalam beberapa kes mereka yang terjejas sudah mempunyai sejarah CLS. Oleh itu, sekarang ada kontraindikasi untuk semua orang yang divaksinasi yang sebelum ini terselamat dari episod CLS. Anda tidak boleh lagi diberi vaksin dengan Vaxzevria. Doktor harus bertanya mengenai perkara ini semasa perbincangan awal mengenai vaksinasi.

CLS dianggap sebagai penyakit yang jarang berlaku. Ia dicirikan oleh reaksi keradangan yang salah arah dan disfungsi saluran darah dan limfa. Dalam kes tertentu, ini bermaksud bahawa mekanisme vasodilasi terganggu dan saluran darah menjadi telap sepanjang episod CLS.

Akibatnya, tekanan darah orang yang terjejas turun dengan cepat dan terdapat kemasukan cecair ke dalam tisu. Ini mengakibatkan kenaikan berat badan yang cepat ketika pembengkakan lengan dan kaki berlangsung. Ini seterusnya menyebabkan penebalan darah yang stabil (hemoconcentration), yang mungkin menyebabkan kegagalan organ atau kejutan.

PEI menunjukkan bahawa dalam kes yang jarang berlaku, CLS sistemik juga boleh dipicu oleh jangkitan Covid-19.

Juga sesuai dengan alahan

Mengikut pengetahuan semasa, vaksin ini juga sesuai untuk penghidap alergi. Penghidap alergi harus memberitahu doktor vaksinasi mereka mengenai alergi yang diketahui sebelum vaksinasi. Sekiranya berlaku reaksi alergi, doktor dapat mengambil tindakan pencegahan dengan cepat.

Di samping itu, setelah vaksinasi, anda harus tetap menjalani latihan atau di pusat vaksinasi sekurang-kurangnya 15 minit untuk pengawasan perubatan

Vaksinasi semasa kehamilan

Tidak ada pengalaman menggunakan vaksin semasa kehamilan. Menurut penilaian awal oleh EMA, tidak diharapkan kesan berbahaya pada bayi yang belum lahir dari vaksinasi dengan Vaxzevria (AZD1222).

Walau bagaimanapun, penilaian ini berdasarkan kajian awal dalam model haiwan. Data yang boleh dipercayai mengenai kesan dan kesan sampingan semasa kehamilan belum tersedia untuk Vaxzevria (AZD1222).

Keputusan mengenai apakah masuk akal untuk melakukan vaksinasi selama kehamilan harus dijelaskan dalam perundingan rapat dengan doktor anda. Dia dapat menilai kebaikan dan risiko untuk anda.

Vaksinasi sekiranya berlaku penyakit

Menurut EMA, anda boleh mendapat vaksin jika anda mengalami simptom selesema ringan. Sekiranya terdapat penyakit yang lebih teruk, anda harus menangguhkan vaksinasi yang akan datang.

Vaksinasi dan antikoagulan

Orang yang mengambil antikoagulan pencegahan harus memberi tahu doktor terlebih dahulu. Tindakan pencegahan umum kemudian berlaku: Sekiranya terapi antikoagulasi, vaksin mesti diberikan dengan hati-hati.

Vaksinasi dengan kekurangan imun

Sejauh manakah Vaxzevria (AZD1222) berfungsi pada pesakit dengan kekurangan imun atau pertahanan ubat-ubatan (imunosupresi) dan seberapa baik mereka bertoleransi pada masa ini tidak jelas. Sejauh ini belum ada kajian mengenai perkara ini. Menurut EMA, bagaimanapun, kesan vaksinasi mungkin kurang pada pasien dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah.

Simpan dan jangka hayat

Berbeza dengan vaksin Comirnaty yang dicuba dan diuji dari BioNTech / Pfizer dan vaksin dari Moderna, Vaxzevria (AZD1222) dapat disimpan di dalam peti sejuk untuk jangka masa yang lebih lama.

Masa penyimpanan maksimum yang ditentukan oleh pengeluar dalam keadaan belum dibuka adalah sekitar enam bulan. Vaxzevria (AZD1222) dibekalkan dalam balang dengan 8 atau 10 dos setiap satu.

Tags.: kesihatan digital parasit alkohol